二类医疗器械经营备案条件
2021-04-22 发布
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二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
1)第二类医疗器械经营备案表;
2)营业执照和组织机构代码证复印件;
3)法定代表人、企业负责人、一个质量负责人身份证、学历或职称证明复印件;
4)组织机构与部门设置说明
5)经营范围、经营方式说明;
6)经营设施、设备目录;
7)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房产证明文件或租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;
8)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
9)经办人授权证明;
10)其他证明材料。
11 办理基本流程、流程图
12 面积60以上
注意零售、批发?批发要仓库
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