三类医疗器械经营许可证办理需要哪些东西

一、办理程序： 
1、开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品药品监管分局申请并提交以下资料： 
(1)《洛阳市医疗器械经营企业许可证申请表》； 
(2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》； 
(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件（校验原件）; 
(4)拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历； 
(5)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件； 
(6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能； 
(7)拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明或者租赁协议（附租赁房屋产权证明，下同）复印件； 
(8)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。奋受理分局应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定。 
区（县）食品药品监管分局受理申请资料后，应自受理之日起30个工作日内完成资料审查和现场审查，并作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 2、申请经营范围为“各类医疗器械”企业，由市食品药品监督管理局会同企业经营所在地区县食品药品监管分局审批，日常监管由该分局负责。 
3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。 
三、具体办理流程操作介绍： 
签署合同——支付预付款——公司查名——准备材料——向当地药检局递交申请材料——通过药检局检查——获得《医疗器械经营许可证》——注册资金到位——获得营业执照——获得组织机构代码证——获得税务登记证——交付材料、支付余款——结束 
四、注册地址： 
医疗器械检查场地我们强烈建议客户自己提供。 
一般的产品要求办公室使用面积大于30平米，仓库使用面积大于15平米。 
办公室内提供基本的办公设备等。 
仓库内部根据药检局要求，由我们来进行装修和货柜的堆放。 

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2020年8月18日09:25:17

灭活疫苗预计12月底上市，年产量超2亿剂

中国医药集团有限公司党委书记、董事长刘敬桢表示，国际临床三期试验结束后，灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市。预计北京生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂，武汉生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。另外，基因工程亚单位疫苗预计今年10月份能进入临床研究，一旦研发成功后就能快速大规模量产。